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| · 檢驗單位在啟動人體試食試驗時應注意哪些問題？ | 2006-08-24 |
| · 在喂養試驗中，飼料的蛋白含量應如何調整？ | 2006-08-24 |
| · 怎樣提供詳細的病理組織學報告？ | 2006-08-24 |
| · Ames試驗中為什么要除去受試物中的組氨酸？如何去除？ | 2006-08-24 |
| · 微核試驗的PCE/NCE比值是什么意思及如何計算？ | 2006-08-24 |
| · Ames試驗可以使用的溶劑有哪些？ | 2006-08-24 |
| · Ames試驗劑量組應如何設置？ | 2006-08-24 |
| · 毒理學試驗對于受試物有何要求？ | 2006-08-24 |
| · 動物的級別在毒理學試驗報告中應如何說明？ | 2006-08-24 |
| · 哪些原料生產的保健食品需要對原料進行單獨的毒理學安全性評價？ | 2006-08-24 |
| · 毒理學試驗報告常出現的問題有哪些？ | 2006-08-24 |
| · 哪些產品可以免做毒理學試驗？ | 2006-08-24 |
| · 保健食品中左旋肉堿的用量是多少？ | 2006-08-24 |
| · 保健食品申報中使用EDTA-鐵應注意哪些問題？ | 2006-08-24 |
| · 未獲批準的產品，如果重新提供已修改正確的補充資料能被批準嗎？如果重新申報還需要重做試驗嗎， | 2006-08-24 |
| · 對于要求重作的試驗項目，受試樣品的產品批號必須與原申報資料產品批號保持一致嗎？ | 2006-08-24 |
| · 功能試驗與興奮劑檢測的樣品批號不一致，可以嗎？ | 2006-08-24 |
| · 輔助降血糖等功能性產品中鉻的每日最大攝入量為何不宜超過250μg？這一數值是如何確定的？ | 2006-08-24 |
| · 保健食品中鉻的用量應注意哪些問題？ | 2006-08-24 |
| · 樣品檢驗與復核檢驗如何收費？ | 2006-08-24 |
| · 臟器稱量指標中為何不包括雌性動物卵巢重量？ | 2006-08-24 |
| · 急性毒性試驗、30天/90天喂養試驗動物是否需要適應環境？受試物給予劑量是否要隨體重和食量 | 2006-08-24 |
| · 一個含糖及乙醇的“緩解體力疲勞”功能產品應如何設置對照組？ | 2006-08-24 |
| · 保健食品知識產權如何保護？可否申請專利？ | 2006-08-24 |
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