關于舉辦“保健食品換證審查要點、最新配套法規解析暨特醫食品注冊評審” 研討會的通知

各有關單位：

為規范原衛生部等過去不同時期批準的“無有效期、無產品技術要求”（以下簡稱“雙無”）保健食品注冊證書，完善注冊信息，統一監管標準，依據《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《保健食品注冊與備案管理辦法》《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》《關于發布〈允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養素補充劑（2023 年版）〉及配套文件的公告》《保健食品生產許可審查細則》等法律法規，行業將迎來新的機遇及挑戰。我協會決定于2024年4月16日-18日在廣州舉辦 “保健食品換證審查要點、最新配套法規解析暨特醫食品注冊評審” 研討會，屆時將邀請有關部門領導、權威專家學者根據名稱、功能、工藝、技術與配套法規進行拓展式解析。望各單位收到通知積極安排相關人員出席共同探討推動我國大健康產業健康發展。

具體事宜通知如下：

一、組織機構:

       指導單位：中國保健協會

       主辦單位：中國保健協會保健食品工作委員會

                 中國保健協會酵素產業分會

       承辦單位：云前沿（北京）文化傳媒有限公司

       支持單位：廣東省保健品商會

                         河南省營養保健協會山東省營養保健食品行業協會

                         江西省營養保健食品化妝品協會

                         遼寧省食品發酵技術工程研究中心

                         安徽省營養保健食品化妝品協會

       會議形式：

       特邀報告、新成果、新產品展覽展示

二、時間地點：

       會議時間：2024年4月16日-18日（16日全天報到）

       會議地點：廣州市（具體地點報名后詳見報到通知）

三、會議內容：

　　1、最新法規進展匯總解析；

　　2、在產在售“雙無”產品換證要求；

　　3、我國保健食品功能/毒理評價的發展與變化；

　　4、新法規下保健食品功能研究評價及新舊功能銜接；

　　5、新法規下保健食品安全性(毒理)研究與評價；

　　6、保健食品新功能/產品研發與評價；

　　7、特醫食品管理體系檢查及標簽審核；

　　8、特醫食品原料選擇、配方設計、工藝研究及產業化；

　　9、特醫食品選擇性添加成分及過敏源控制；

　　10、特醫食品現場核查及標準動向；

　　11、其他需要了解的問題請反饋組委會匯總答疑。

四、參會對象：

食品生產企業、從事開發研究、科研院所、原料企業、藥食同源企業、代理商、益生菌企業、檢測機構、重點實驗室等。

五、收費標準及注意事項：

會員單位2600元/人，非會員單位2980元人(含場地、資料、會務、專家、食宿等費用)。

六、報名聯系方式：

聯系人：陳煒 馮磊

手    機：13522332201、13366139228

E-mail：cw_jsfh201@163.com

中國保健協會保健食品工作委員會

中國保健協會酵素產業分會

                2024年2月23日